Anvisa recolhe lote de furosemida após detecção de caco de vidro em ampolas

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quarta-feira (17) o recolhimento de um lote do medicamento furosemida injetável, produzido pela farmacêutica Hypofarma. A medida atinge apenas a série 2411191, com validade até novembro de 2026, e suspende imediatamente a venda, distribuição e uso do produto.

A decisão foi tomada após a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificar a presença de um material semelhante a caco de vidro em ampolas do medicamento. O parecer apontou falha de qualidade e levou a Anvisa a adotar providências urgentes para evitar riscos aos pacientes.

A Agência orienta que quem encontrar o lote citado deve comunicar o caso pelos canais oficiais de atendimento disponíveis em seu portal ou à Vigilância Sanitária municipal.

A furosemida é um medicamento diurético amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial e de retenção de líquidos associada a doenças cardíacas, hepáticas ou renais.